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プレスリリース

前立腺肥大症治療薬「アボルブ®」、承認取得
大鵬薬品工業とコ・プロモーションで基本合意

2009-07-07

  グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:マーク・デュノワイエ、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は本日、7月7日付で同社の前立腺肥大症治療薬「アボルブ®カプセル0.5mg」(一般名:デュタステリド、以下「アボルブ®」)について前立腺肥大症を効能・効果として、厚生労働省より製造販売承認を取得しました。また、GSKと大鵬薬品工業株式会社(社長:宇佐美 通、本社:東京都千代田区、以下大鵬薬品)は、同剤について両社でコ・プロモーションを開始することで基本合意しております。

「アボルブ®」は、英国グラクソ・スミスクライン社で開発された本邦初の5α還元酵素阻害作用を有する前立腺肥大症治療薬です。2001年11月に米国で、2002年7月に欧州で承認されて以来、2009年3月現在、世界85カ国で承認されています。2008年の売上高は世界で約4億ポンドに達しており、対前年比40%と大きく成長しています。

「アボルブ®」は、男性ホルモンのテストステロンをより活性の高いDHT(ジヒドロテストステロン)に変換する1型および2型の5α還元酵素を阻害し、DHTを抑制します。本剤によるDHTの抑制に伴い、肥大した前立腺は縮小し、下部尿路症状の軽減および尿流の改善がもたらされます。

このたびのコ・プロモーションに関する合意内容は、「アボルブ®」について、GSKと大鵬薬品が共同して医療機関への医薬情報提供活動を展開するというものです。流通業務はGSKが行います。GSKは、本剤を必要とする全ての患者さんが出来る限り早期に治療の恩恵を受けられるよう、泌尿器の領域に豊富な経験と実績を有している大鵬薬品とのパートナーシップにより、全国の医療機関に対し速やかに本剤の製品情報を提供できる体制でスタートする所存です。

「アボルブ®」の製品概要
製品名「アボルブ®カプセル0.5mg」
一般名デュタステリド
承認取得日2009年7月7日
効能・効果前立腺肥大症
用法・用量通常、成人にはデュタステリドとして1回0.5mgを1日1回経口投与する。


グラクソ・スミスクラインについて
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グラクソ・スミスクラインは、研究に基盤を置き世界をリードする、医薬品およびヘルスケア企業であり、人々が心身ともに健康でより充実して長生きできるよう、生活の質の向上に全力を尽くすことを企業使命としています。

大鵬薬品工業株式会社について
企業理念:「私たちは 人びとの健康を高め心豊かな社会づくりに貢献します」
大鵬薬品工業株式会社は「がん」、「アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化した研究開発型スペシャリティファーマです。
特にオンコロジー分野においては、がん領域のリーディングカンパニーとして国内外より高く評価されています。泌尿器分野では、発売16周年となる頻尿・尿失禁治療薬バップフォーを発売し、本分野で豊富な経験・知識を蓄積して参りました。また、OTC医薬品においても「チオビタドリンク」、「ソルマック」などを通じ、人びとの健康に貢献している企業です。


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